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超微量分光光度计

  • 157/人
    使用者
  • 157/次
    总次数
  • 566/小时
    总时长
  • 4/人
    收藏者

收费标准

10元/样品

设备型号

DS-11+

当前状态

领用人

高亚敏

管理员

高亚敏 18818276448, 黄婷妹

安放地址

闵行校区生物馆132
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名称

超微量分光光度计

资产编号

19015851

型号

DS-11+

规格

DS-11+

产地

美国

厂家

denovix

所属品牌

denovix

出产日期

2019-10-18

购买日期

2019-11-01

所属单位

生命科学学院

使用性质

科研

所属分类

领用人

高亚敏

联系电话

54341017

联系邮箱

ymingao@bio.ecnu.edu.cn

安放地址

闵行校区生物馆132
  • 主要规格&技术指标
  • 主要功能及特色
  • 样本检测注意事项
  • 设备使用相关说明
主要规格&技术指标
◆光束高度:8.5cm

◆加热范围:37~45℃/±0.5℃

◆光程:10,5,2,1mm

◆吸光值范围:0.008~1.5

◆核酸测量范围:0.4~25000ng/μL dsDNA

◆蛋白测量范围:0.006~365mg/mL IgG

◆检测时间:<3秒
主要功能及特色
1.主要功能
无需拉伸样品即可自动调节光程,避免样品柱坍塌问题,具备极佳的核酸和蛋白检测功能。
2.应用
◆区分DNA和RNA
◆检测降解的核酸
◆低浓度样品检测
◆检测紫外法敏感的样品
◆多片段Gibson Assembly
样本检测注意事项
1.操作步骤
a.开关机:开机直接按下仪器右后方电源开关即可,关机时请注意先关屏幕右下角软件开关,再关电源开关。
b.开机后看到屏幕主界面,根据需要比如检测双链DNA,点击dsDNA。
a) 正式检测前先清洗样品台,2微升灭菌双蒸水点在样品台上,放下悬臂,10s后抬起悬臂,用干净的无尘纸擦掉即可。
b) 使用溶解样品的缓冲液1-1.5微升点在样品台上,放下悬臂,点击Blant,检测之后擦掉即可。
c) 1-1.5微升样品溶液点在样品台上,放下悬臂,点击measure,AutoRun:其他同上,样品点在样品台上,放下悬臂,点击AutoRun
d) 检测完样品请及时擦掉
e) dsDNA测量界面说明,核酸的浓度ng/ul=A260X50
f)RNA和SSDNA的测量方法请参照上面的方法,不同的是RNA和ssDNA的消光系数分别是40ng-cm/ul和33ng-cm/ul。
c.检测完毕的数据自动保存在主界面Data里面,点开data文件夹,选择想要导出的数据,点击右上角“add to report”,滑动屏幕看到想要的数据后,点击右上角三个圆点,选择“Export Seleced Samples”,通过USB导出(邮箱方式暂时不用)
d.如果大家检测的是OD600,请注意要用到比色皿(两面透明),检测界面大家请点击“Microvolume”,一般默认检测前面样品台,如果大家要检测后面比色皿位置,请选择合适的比色皿尺寸,其他操作如上即可。

2.注意事项
a.首次使用,请先清洁样品台。抬起悬臂,滴 1-2ul 灭菌蒸馏水于样品台上,放下悬臂使上下界面接触,
再用无尘纸或擦镜纸擦去上下表面液滴。
b.打开测量应用,在样品台上滴加 1ul 溶解样品的 buffer,注意观察液滴中不能有气泡。放下悬臂,点击
blank,待 4s 左右,blank 完成后,抬起悬臂,擦掉上下界面液滴。再滴加 1ul 样品,放下悬臂,点击 measure,
4s 后得到结果。
c.测量结束后,立即擦掉样品,防止样品干在样品台上,造成污染。
d.注意,如果感觉样品台脏了,可用 0.5MHcl 1ul 清洗样品台上下界面,滴上 0.5MHcl 后,放下悬臂,等
待几秒钟之后,即可擦掉,再滴加 1ul 灭菌蒸馏水, 清洗样品台。切忌用强酸强碱或酒精擦拭。
设备使用相关说明
院内:10 元/样品 
院外:20元/样品 
校外:40元/样品
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